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By Thomas Herdegen

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Experiment Eleven: Dark Secrets Behind the Discovery of a Wonder Drug

In 1943, Albert Schatz, a tender Rutgers university Ph. D. pupil, labored on a wartime venture in microbiology professor Selman Waksman’s lab, trying to find an antibiotic to struggle infections at the entrance strains and at domestic. In his 11th test on a standard bacterium present in farmyard soil, Schatz found streptomycin, the 1st potent therapy for tuberculosis, one of many world’s deadliest ailments.

As director of Schatz’s study, Waksman took credits for the invention, belittled Schatz’s paintings, and secretly enriched himself with royalties from the streptomycin patent filed via the pharmaceutical corporation Merck. In an extraordinary lawsuit, younger Schatz sued Waksman, and used to be presented the name of “co-discoverer” and a proportion of the royalties. yet years later, Professor Waksman on my own was once provided the Nobel Prize. Schatz disappeared into educational obscurity.

For the 1st time, acclaimed writer and journalist Peter Pringle unravels the intrigues in the back of essentially the most very important discoveries within the background of drugs. the tale unfolds on a tiny university campus in New Jersey, yet its repercussions unfold all over the world. The streptomycin patent was once a step forward for the drug businesses, overturning patent limits on items of nature and paving the best way for today’s biotech international. As dozens extra antibiotics have been chanced on, many from a similar kin as streptomycin, the drug businesses created oligopolies and reaped monstrous earnings. Pringle makes use of firsthand debts and documents within the usa and Europe to bare the intensely human tale in the back of the invention that began a revolution within the remedy of infectious illnesses and formed the way forward for mammoth Pharma.

Therapeutic Applications of Quadruplex Nucleic Acids

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Chocolate to Morphine: Understanding Mind-Active Drugs

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Bezeichnet (Tab. 16). Gewinnung von Antikörpern Antikörper können aus immunisierten Wirtsorganismen (z. B. Maus) gewonnen werden. 16 zu immortalisierten Hybridomzellen fusioniert werden. Schließlich werden auch rekombinante Nomenklatur der Antikörper Antikörper hergestellt (Tab. 17). Syntax beliebiges Präfix + Infix für Krankheit/Zielstruktur + Infix für Spezies + „mab“-Suffix Die so gewonnenen Antikörper können beliebige Hapten-Carrier-Komplexe wie Diphtherie-, Teta- -vir- viral nustoxin, Arzneistoffe (z.

Dieser Kreislauf kann z. B. bei Diarrhö Bei einer fortdauernden Invasion muss dieser Pro- oder durch Pharmaka wie den Resorptionshemm- zess jedoch mit eingerechnet werden. Die Bate- stoff Colestyramin unterbrochen werden, wodurch sich die Wirkung von Arzneistoffen abschwächt. man-Funktion integriert diese beiden gleichzeitig ablaufenden Prozesse. Sie gibt die Plasmakonzentration in Abhängigkeit von der Zeit an. Sie ist die idealisierte Kurve, die man durch Interpolation von Einzelmesswerten erhält: 2 Praxistipp Estrogene werden zum großen Teil im enterohepatischen Kreislauf wieder aufgenommen.

Generation: modifizierte Peptidhormone Arzneistoff Modifikation Ergebnis Indikation Insulin-Lispro (Liprologr) Austausch der Aminosäuren 28 und 29 gegen Lysin und Prolin kann keine Insulin-Hexamere ausbilden und wirkt daher schnell und kurz Diabetes mellitus (s. S. 187) Insulin-Glargin (Lantusr) Einfügung von zwei Argininen schwer löslich bei einem physiologischen pH und starke Hexamerbildung, daher sehr und ein Aminosäurenauslangsame Freisetzung tausch Insulin-Detemir (Levemirr) Konjugation mit Myristat („myristyliert“) PEG-Interferon a2a (Pegasysr) Fusion mit Polyethylenglycol (PEG, „pegyliert“) Desmopressin (Minirinr) Desaminierung an Position 1 und Austausch von L-Arginin gegen D-Arginin an Position 8 langsam abbaubar lange HWZ Hepatitis C (s.

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